LILA fertigt für einen internationalen Medizingeräteherstelle unter anderem ein Implantat und eine chirurgische Platte.

Beide Produkte werden in den USA vertrieben. Hersteller sind aufgefordert bzw. verpflichtet,  diese von der  U.S. Food and Drug Administration (FDA) prüfen und registrieren zu lassen.

Die Registrierung ist nur ein Jahr lang gültig und muss regelmäßig erneuert werden. LILA hat das Registrierungszertifikat für die beiden Produkte nun bereits zum zweiten Mal erhalten.

Die Dokumenten können >><link fileadmin user_upload lila-laser.de pdf fda-zertifikate2017.pdf _blank file>hier<< heruntergeladen werden.